新突破！FDA首准「活體藥」癌症療法　

美國食品藥物管理局（FDA）於前陣子首度核准，全球第一款「嵌合抗原受體Ｔ細胞免疫療法」，該療法能把病患自體細胞變成「活體藥」，消滅癌細胞。這是首獲批准上市的抗癌基因療法，FDA形容這是「歷史之舉」。臨床試驗顯示，該療法對抗侵襲性急性淋巴性白血病高度有效。不過，此療法要價不斐，一次療程費用高達一千四百多萬台幣，並非一般人所能負擔。

癌細胞通常能躲過人體免疫系統中對抗疾病的Ｔ細胞，「嵌合抗原受體T細胞」（Chimeric Antigen Receptor T-Cell，CAR-T）免疫療法，能強化Ｔ細胞將自體細胞變成「活體藥」。研究人員從患者血液中取得Ｔ細胞，經實驗室進行基因重組後， 打造為擁有能鎖定癌細胞的「嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor , CAR）」，嵌合抗原受體Ｔ細胞（CAR-T cell）在實驗室複製百萬倍後注入患者體內能繼續複製，對抗疾病數月、甚至數年之久。

兒童罹患的癌症中，以急性淋巴性白血病最普遍，美國每年約有3千名兒童、青少年罹患此疾，復發率15％。舊金山加州大學（UCSF）已經宣布，在其所屬醫院引入該療法治療血癌。貝尼奧夫兒童醫院（UCSF Benioff Children’s Hospital）可向患急性淋巴性白血病，且一般療法治療失效的兒童和青少年病人，提供CAR-T（chimeric antigen receptor T cell）療法。該院的兒科癌症免疫療法總監赫米斯頓（Michelle Hermiston）博士相信，病人的存活率，將由1至2成大幅提升至8成。（吳雯淇/綜合外電報導）

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