國際

新突破!FDA首准「活體藥」癌症療法 

美國食品藥物管理局(FDA)於前陣子首度核准,全球第一款「嵌合抗原受體T細胞免疫療法」,該療法能把病患自體細胞變成「活體藥」,消滅癌細胞。這是首獲批准上市的抗癌基因療法,FDA形容這是「歷史之舉」。臨床試驗顯示,該療法對抗侵襲性急性淋巴性白血病高度有效。不過,此療法要價不斐,一次療程費用高達一千四百多萬台幣,並非一般人所能負擔。

癌細胞通常能躲過人體免疫系統中對抗疾病的T細胞,「嵌合抗原受體T細胞」(Chimeric Antigen Receptor T-Cell,CAR-T)免疫療法,能強化T細胞將自體細胞變成「活體藥」。研究人員從患者血液中取得T細胞,經實驗室進行基因重組後, 打造為擁有能鎖定癌細胞的「嵌合抗原受體(chimeric antigen receptor , CAR)」,嵌合抗原受體T細胞(CAR-T cell)在實驗室複製百萬倍後注入患者體內能繼續複製,對抗疾病數月、甚至數年之久。

兒童罹患的癌症中,以急性淋巴性白血病最普遍,美國每年約有3千名兒童、青少年罹患此疾,復發率15%。舊金山加州大學(UCSF)已經宣布,在其所屬醫院引入該療法治療血癌。貝尼奧夫兒童醫院(UCSF Benioff Children’s Hospital)可向患急性淋巴性白血病,且一般療法治療失效的兒童和青少年病人,提供CAR-T(chimeric antigen receptor T cell)療法。該院的兒科癌症免疫療法總監赫米斯頓(Michelle Hermiston)博士相信,病人的存活率,將由1至2成大幅提升至8成。(吳雯淇/綜合外電報導)

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