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天生手腳缺陷的雪莉,雖然無法抱起他的孩子,但仍努力成為一個好母親。(圖片來源:Facebook/sheree psaila)

澳洲罕病女子天生手腳缺陷無法抱起孩子 仍積極努力做個好母親

澳洲有一位22歲的年輕媽媽雪莉 (Sheree Psaila) ,因患有一種罕見的遺傳性疾病「先天性多發性關節攣縮症」(Arthrogryposis Multiplex Congenita),天生缺乏手臂和腿部大部分的肌肉,因此無法使力,醫生當時告訴雪莉的父母,她恐怕無法活超過1歲,但她意志力十分堅強,2015年與當時同讀澳洲職業學校的先生克里斯 (Chris)結婚,現在的她已經是一位母親了,擁有一個健康可愛的兒子海登( Hayden)。

雪莉一出生就有罕見的疾病,大部分手腳的肌肉無法生長,因此關節無法正常彎曲,從出生已來她經歷超過20次的手術,但對她的病情並沒有太大幫助,醫生建議她的父母,讓她坐輪椅,並送到特殊學校上課,但是雪莉並不希望這樣,靠著努力復建,她在5歲時跨出她的第一步,在學校時因為她的與眾不同,使的她常常遭受到霸凌,童年生活過的十分坎坷。

雪莉語先生克里斯、兒子海登甜蜜合照,家庭十分幸福美滿。(圖片來源:http://nnimgt-a.akamaihd.net/)
雪莉語先生克里斯、兒子海登甜蜜合照,家庭十分幸福美滿。(圖片來源:http://nnimgt-a.akamaihd.net/)

僅管身體的缺陷讓她無法自由的作她想做的事,但她仍渴望過正常人的生活,在求學期間她認識了克里斯 ,他也有著先天性的遺傳疾病造成脊椎缺陷,因此兩人都很能體會對方的心情,2015年時他們決定結婚,婚後他們也期待能擁有孩子,但因雪莉的身高只有122公分,醫生告訴她可能無法使寶寶正常的生長,但夫妻倆仍然決定嘗試懷孕。第一次懷孕不幸流產,但兩人仍決定繼續努力,第二次懷孕終於成功,在29週時剖腹,生下一個健康的男嬰。

雪莉養育孩子的過程十分辛苦,四肢無力的她不僅無法抱起他的孩子,幫孩子換尿布時,也需要旁人幫忙抬起腿,花費她許多時間才能完成,她說:「我喜歡做一個媽媽,但因為有很多事情我不能做,這樣的情況有時令我沮喪。」因此先生克里斯肩負起照顧孩子的主要責任,儘管生活並不容易,但夫妻倆仍互相扶持。閒暇之於也會帶孩子一起去游泳,雪莉也期望有一天,他能像克里斯一樣抱著孩子教他游泳。(張獻文/綜合報導)


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