澳洲罕病女子天生手腳缺陷無法抱起孩子 仍積極努力做個好母親
澳洲有一位22歲的年輕媽媽雪莉 (Sheree Psaila) ，因患有一種罕見的遺傳性疾病「先天性多發性關節攣縮症」(Arthrogryposis Multiplex Congenita)，天生缺乏手臂和腿部大部分的肌肉，因此無法使力，醫生當時告訴雪莉的父母，她恐怕無法活超過1歲，但她意志力十分堅強，2015年與當時同讀澳洲職業學校的先生克里斯 (Chris)結婚，現在的她已經是一位母親了，擁有一個健康可愛的兒子海登（ Hayden）。
雪莉一出生就有罕見的疾病，大部分手腳的肌肉無法生長，因此關節無法正常彎曲，從出生已來她經歷超過20次的手術，但對她的病情並沒有太大幫助，醫生建議她的父母，讓她坐輪椅，並送到特殊學校上課，但是雪莉並不希望這樣，靠著努力復建，她在5歲時跨出她的第一步，在學校時因為她的與眾不同，使的她常常遭受到霸凌，童年生活過的十分坎坷。
僅管身體的缺陷讓她無法自由的作她想做的事，但她仍渴望過正常人的生活，在求學期間她認識了克里斯 ，他也有著先天性的遺傳疾病造成脊椎缺陷，因此兩人都很能體會對方的心情，2015年時他們決定結婚，婚後他們也期待能擁有孩子，但因雪莉的身高只有122公分，醫生告訴她可能無法使寶寶正常的生長，但夫妻倆仍然決定嘗試懷孕。第一次懷孕不幸流產，但兩人仍決定繼續努力，第二次懷孕終於成功，在29週時剖腹，生下一個健康的男嬰。
雪莉養育孩子的過程十分辛苦，四肢無力的她不僅無法抱起他的孩子，幫孩子換尿布時，也需要旁人幫忙抬起腿，花費她許多時間才能完成，她說：「我喜歡做一個媽媽，但因為有很多事情我不能做，這樣的情況有時令我沮喪。」因此先生克里斯肩負起照顧孩子的主要責任，儘管生活並不容易，但夫妻倆仍互相扶持。閒暇之於也會帶孩子一起去游泳，雪莉也期望有一天，他能像克里斯一樣抱著孩子教他游泳。（張獻文／綜合報導）
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