莫德納疫苗預防率達94%、避免惡化重症達100%　向美國及歐盟申請緊急授權

美國生物公司莫德納（Moderna）公布第3階段臨床試驗報告，疫苗在預防感染上功效達94.1%，並且能100%避免感染者惡化成重症。在11月30日向美國食品暨藥物管理局（FDA）及歐盟申請冠肺炎疫苗的緊急使用授權，若順利，美國民眾可望在聖誕節前就有疫苗可使用。

據CNN報導，莫德納7月開始的第3期臨床試驗中，有3萬多名志願者，有196人感染新冠病毒，當中有30人重症患者。確診受試者中的185人注射了安慰劑（生理食鹽水），另11人才是接種了疫苗。結果顯示，1.5萬名接種疫苗的受試者中有11人為染疫者，另1.5萬人施打安慰劑中有185染疫者，其中30例重症來自安慰劑者，得出預防率為94.1%、避免重症有效率達100%。

莫德納首席執行官斯特凡克納·邦塞爾（Stephane Bancel）對此表示，11月30日已向FDA申報94.1%的療效，並表達對該款疫苗的信心。「如果疫苗同時能做到保護和預防重症，那意味著可能減少住院治療而且降低死亡率，我相信會改變這種大流行病的趨勢。」連FDA疫苗諮詢委員會成員奧菲特博士（Paul Offit）都驚呼：「這樣的數據令人感到不可思議。」。

除了莫德納外，輝瑞（Pfizer）製藥公司也在上月20日提出緊急授權的申請。美國衛生部長阿扎爾（Alex Azar）表示，已和副總統彭斯（Mike Pence）及各州州長先討論，疫苗優先運往的地區及接種的群族，「如果獲得批准，疫苗可望在聖誕節前提供給國人使用。」（艾以琳/綜合外電報導）